Trisomia 13

La trisomía 13 es una de las trisomías más frecuentes en los embarazos clínica mente reconocidos y una de las pocas trisomías identificados en nacidos vivos, sin embargo, se sabe relativamente poco acerca de los errores que llevan a la trisomía 13.

Resultados indican que la mayoría de los casos (> 91%) son de origen materno y, similar a otras trisomías autosómicas, el cromosoma extra es típicamente debido a errores en la meiosis I. Sorprendentemente, sin embargo, un gran número de errores también se producen durante la meiosis materna II (aproximadamente 37%), para distinguir la trisomía 13 a partir de otro acrocéntrico y cromosomas. Al igual que con otras trisomías, el fracaso para volver a combinar es un importante contribuyente a la no disyunción del cromosoma.

Trisomy 13 is one of the most common trisomies in mind recognized clinical pregnancies and one of the few trisomies identified in live births, however, relatively little is known about errors that lead to trisomy 13.

Results indicate that most cases (> 91%) are of maternal origin and, similar to other autosomal trisomies, the extra chromosome is typically due to errors in meiosis I. Surprisingly, however, a large number of errors are also occur during maternal meiosis II (approximately 37%), trisomy 13 to distinguish from other acrocentric chromosomes and. As with other trisomies, failure to combine again is a major contributor to non-disjunction of chromosome.